文章摘要:为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂，以蜕皮激素受体（EcR）为靶标，以课题组发现的高活性化合物C （N-（4-（叔丁基）苯基）-2-苯基-2，4，5，6，7，8-六氢环庚基[C]吡唑-3-甲酰胺）为先导化合物，利用活性亚结构拼接的方法，设计合成了25个未见文献报道的新型4，5，6，7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物，其结构经过¹H NMR、¹³C NMR 和 HRMS 确证。分子对接结果表明，所有目标化合物与蜕皮激素受体具有较好的结合力，其中化合物I-15可以很好地结合到蜕皮激素受体的活性位点，其结合模式和虫酰肼相似；靶标蛋白结合实验证明，I-15在40 mg/L的质量浓度下与蜕皮激素受体具有较好的结合活性（75.8%±7.2％）。初步杀虫活性结果表明，部分目标化合物在500 mg/L下对鳞翅目害虫小菜蛾表现出一定的杀虫活性，但总体活性均不如虫酰肼和先导化合物C；进一步分析发现目标化合物的脂水分配系数（ClogP）普遍低于先导和对照药剂，推测是由于目标化合物的亲脂性较差，从而影响其穿透昆虫表皮的能力，导致杀虫活性较弱。该研究对后续化合物的结构优化具有重要参考价值。

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