文章目录

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

1.2 实验方法

    1.2.1 嵌合鞭毛蛋白的生物学信息分析

    1.2.2 整合目标基因的表达质粒构建及鉴定

    1.2.3 p Fast Bac1-c FLA转化DH10Bac感受态细胞

    1.2.4 r Bacmid-c FLA转染Sf9细胞

    1.2.5 间接免疫荧光法鉴定嵌合蛋白在Sf9中的表达

2 结果与分析

2.1 c FLA生物信息学分析结果

2.2 重组表达载体p Fastbac Dual-c FLA的鉴定

2.3 重组表达载体转化DH10Bac感受态细胞

2.4 重组Bacmid-c FLA转染Sf9细胞

2.5 间接免疫荧光法鉴定嵌合蛋白表达

3 结束语

文章摘要:将蜂毒素信号肽、全长鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白、流感病毒HA跨膜区序列和胞内区序列融合制备成嵌合鞭毛蛋白,对其氨基酸序列和核苷酸进行理化特征、疏水性、二级结构、三级结构及稀有密码子特征展开分析,并进一步制备表达目的基因的重组杆状病毒。实验结果表明嵌合鞭毛蛋白可以在昆虫细胞内表达。

文章关键词:

论文分类号:Q811.4

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