文章摘要:为了表达非洲马瘟病毒（AHSV）VP7蛋白并制备其多克隆抗体，参考GenBank中已公开的AHSV基因序列，人工合成编码AHSV-1 VP7蛋白的S7基因全长序列，利用PCR技术扩增得到S7基因片段，将其克隆到pFastBac^TMHTb载体上，构建重组载体pFastBac^TM-AHSVS7，通过蓝白斑试验筛选出重组杆粒Bacmid- AHSVS7，并转染昆虫细胞，拯救获得重组杆状病毒。SDS-PAGE和Western-blot结果显示，AHSV-1 VP7重组蛋白在昆虫细胞中获得表达。利用组氨酸标签纯化树脂获得了高纯度的VP7蛋白，将其免疫新西兰大白兔制备相应的多克隆抗体，该抗体不仅能与杆状病毒重组表达的AHSV-1 VP7蛋白反应，且能识别BHK21细胞中表达的AHSV-1 VP7蛋白，具有很好的特异性。本试验成功利用杆状病毒系统表达了AHSV-1 VP7重组蛋白，并制备了多克隆抗体，这为后续AHSV VP7蛋白功能的研究以及ELISA诊断方法的建立奠定了基础。

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